 A classificação da miastenia grave auto-imune adquirida segundo o CID-10 (Código Internacional das doenças) é G-70.0
Na miastenia ocorre formação de auto-anticorpos contra os receptores pós-sinápticos de acetilcolina (Ach) na junção mioneural. Uma redução no número de receptores de acetilcolina resulta em um padrão característico de perda progressiva da força muscular com o uso contínuo dos músculos e com recuperação parcial da força após um período de repouso.
Os estudos eletroneuromiográficos auxiliam no diagnóstico da miastenia pois registram o padrão característico de perda da força muscular. Com eles é possível, ainda, descartar outras condições que afetam a junção neuromuscular.
Diversas pesquisas em diferentes países encontram-se em andamento. Há buscas por novos tratamentos, novos medicamentos, novas intervenções que tragam melhor controle da miastenia com menos custo financeiro, físico e emocional para o paciente.
Os anticorpos envolvidos na miastenia grave auto-imune adquirida e os elementos que participam da junção neuromuscular são alvo de estudo em diversos centros de pesquisa, em diferentes países.
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